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inglês para português: Seeplex ® RV15 OneStep ACE Detection General field: Medicina Detailed field: Biologia (biotecnologia, bioquímica, microbiologia)
Texto de origem - inglês INTENDED USE
The Seeplex® RV15 OneStep ACE Detection is a qualitative in vitrotest for the detection
of 15 respiratory pathogensin nasopharyngeal aspirate, nasopharyngeal swab, or
bronchoalveolar lavage specimens from symptomatic patients. Fifteen pathogens include
influenza A virus (Flu A), influenza B virus (Flu B), human respiratory syncytial virus A (RSV A),
human respiratory syncytial virus B (RSV B), human adenovirus (AdV), human
metapneumovirus (MPV), human coronavirus 229E/NL63 (229E/NL63), human coronavirus
OC43 (OC43), human parainfluenza virus 1 (PIV1), human parainfluenza virus 2 (PIV2), human parainfluenza virus 3 (PIV3), human parainfluenza virus 4 (PIV4), human rhinovirus A/B/C (HRV), human enterovirus (HEV), and human bocavirus 1/2/3/4 (HBoV).
Flu A: The primers detect all subtypes of influenza A virus including the H5N1 subtype (a highly pathogenic avian influenza) and the A(H1N1)pdm09 subtype (an influenza of swine origin which was first detected in April 2009).
AdV: The primers are designed to detect most of B, C, and E types and some of A and D types
of human adenovirus.
PRINCIPLES AND PROCEDURE OVERVIEW
1. Principles
The polymerase chain reaction (PCR) DNA amplification technique displays high sensitivity and specificity. Seegene developed a new concept of oligo technology called DPOTM (Dual Priming Oligonucleotide) which provides flexibility in primer design and PCR optimization and maximizes PCR specificity and sensitivity through the inhibition of non-specific priming.
The Seeplex® RV15 OneStep ACE Detection is a DPO TM -based multiplex assay that
simultaneously amplifies target sequences of influenza A virus (Flu A), influenza B virus (Flu B), human respiratory syncytial virus A (RSV A), human respiratory syncytial virus B (RSV B),
human adenovirus (AdV), human metapneumovirus (MPV), human coronavirus 229E/NL63 (229E/NL63), human coronavirus OC43 (OC43), human parainfluenza virus 1 (PIV1), human parainfluenza virus 2 (PIV2), human parainfluenza virus 3 (PIV3), human parainfluenza virus 4 (PIV4), human rhinovirus A/B/C (HRV), human enterovirus (HEV), human bocavirus 1/2/3/4 (HBoV), PCR control (PCRC), and whole process control (WPC).
Reverse transcription (RT) and DNA amplification (PCR) are set up together in a single tube in the Seeplex® RV15 OneStep ACE Detection.This simplification of the two-step
method results in high assay reproducibility and efficiency. The Seeplex® RV15 OneStep ACE
Detection is based on three major processes: nucleic acid isolation, target amplification by one-step RT-PCR using DPOTM primers, and detection on ScreenTape® System, MultiNA System, or an agarose gel electrophoresis.
The Seeplex® RV15 OneStep ACE Detection includes two internal controls: PCR control
and whole process control. The PCR control is added to both set A and B in order to check
for the presence of substances in the processed specimens that may interfere with PCR
amplification. Set C includes human RNase P target as an internal control to check the entire
experimental process from nucleic acid extraction to RT-PCR.
In addition, 8-methoxypsoralen (8-MOP) is usedto terminate the template activities of
contaminated DNAs. 8-MOP insets itself intodouble-stranded nucleic acids and forms a
covalent interstrand crosslink after photoactivation with 320-400 nm incidence light. Please discard used tubes after UV irradiation (365 nm) for 20 minutes to prevent carry-over
contaminations.
Tradução - português 1. USO PRETENDIDO
O Kit Seeplex® - Detecção ACE OneStep para RV15 é um teste qualitativo in vitro para a detecção de 15 patógenos respiratórios a partir de amostras de aspirado nasofaríngeo, swab nasofaríngeno ou lavado broncoalveolar de pacientes sintomáticos. Os 15 patógenos são: vírus influenza A (gripe A), vírus influenza B (gripe B), vírus sincicial respiratório humano A (RSV A), vírus sincicial respiratório humano B (RSV B), adenovírus humano (AdV), metapneumovirus humano (MPV), coronavírus humano 229E/NL 63 (229E/NL63), coronavírus humano OC43 (OC43), vírus da para influenza humana 1 (PIV1), vírus da parainfluenza humana 2 (PIV2), vírus da parainfluenza humana 3 (PIV3), vírus da parainfluenza humana 4 (PIV4), rinovírus humano A/B/C (HRV), enterovírus humano (HEV) e bocavírus humano 1/2/3/4 (HBoV).
Gripe A: Os primers detectam todos os subtipos do vírus influenza A, inclusive o subtipo H5N1 (um causador da gripe aviária de alta patogenicidade) e o subtipo A (H1N1)pdm09 (um vírus da influenza de origem suína que foi detectado a partir de abril de 2009).
AdV: Os primers foram desenvolvidos para detectar a maioria dos tipos adenovírus humanos B, C e E e alguns tipos A e D.
2. VISÃO GERAL DOS PRINCÍPIOS E PROCEDIMENTOS
2.1. Princípios
A técnica de amplificação de DNA por reação em cadeia da polimerase (PCR) é altamente sensível e específica. A Seegene possui um novo conceito em tecnologia oligo – a tecnologia de “Primers Oligonucleotídeos Duplos” (Dual Priming Oligonucleotide - DPO™), que proporciona liberdade no desenvolvimento de primers e otimização da PCR, além de maximizar a especificidade e sensibilidade da PCR, essencialmente pelo bloqueio de primers não específicos.
O Kit Seeplex® - Detecção ACE OneStep para RV15 é um ensaio multiplex baseado na tecnologia DPO™ que, de forma simultânea, amplifica os ácidos nucleicos alvos do Vírus influenza A (Gripe A), Vírus influenza B (Gripe B), Vírus sincicial respiratório humano A (RSV A), Vírus sincicial respiratório humano B (RSV B), Adenovírus humano (AdV), Metapneumovírus humano (MPV), Coronavírus humano 229E/NL63 (229E/NL63), Coronavírus humano OC43 (OC43), Vírus parainfluenza humana 1 (PIV1) Vírus para influenza humana 2 (PIV2), Vírus parainfluenza humana 3 (PIV3), Vírus parainfluenza humana 4 (PIV4), Rinovírus humano A/B/C (HRV), Enterovírus humano (HEV), Bocavírus humano 1/2/3/4 (HBoV), com Controle da PCR (PCRC) e Controle de todo o processo (WPC).
A Transcrição Reversa (TR) e a amplificação do DNA (PCR) são misturadas em um único tubo no Kit Seeplex® - Detecção ACE OneStep para RV15. Esta simplificação das duas etapas do método resulta em um teste com alta sensibilidade e reprodutibilidade. O Kit Seeplex® - Detecção ACE OneStep para RV15 baseia-se em três processos principais:
• extração de ácidos nucleicos;
• amplificação por PCR do DNA alvo, através dos primers DPO™;
• detecção em sistema ScreenTape®®, MultiNA ou em eletroforese por gel agarose.
O Kit Seeplex® - Detecção ACE OneStep para RV15 contém dois controles internos: controle da PCR e controle do processo. O controle da PCR é adicionado tanto no conjunto A como no conjunto B, para verificar a presença de substâncias nas amostras processadas que possam interferir na amplificação por PCR. O conjunto C contém o alvo RNase P humana como controle interno para verificar todo o processo do experimento desde a extração dos ácidos nucleicos até a PCR em tempo real.
Além disso, o kit utiliza o sistema 8-metoxipsoraleno (8-MOP) para eliminar a atividade padrão do DNA contaminado. O 8-MOP é conhecido por intercalar nos ácidos nucleicos de fita dupla e formar uma fita intermediária de ligação cruzada após a foto ativação com luz incidente com comprimento de onda de 320-400nm. Para evitar contaminações, tenha cuidado para abrir o tubo de PCR dos produtos amplificados somente após irradiação UV (365nm), por 20 minutos.
inglês para português: AirScience Purair PCR Cabinets General field: Ciência Detailed field: Biologia (biotecnologia, bioquímica, microbiologia)
Texto de origem - inglês CHAPTER I
BASIC PRODUCT INFORMATION
Based on our vertical laminar flow cabinet product line, our PCR cabinet has been designed specifically for polymerase chain reaction (PCR) applications. The cabinet isolates critical steps in the PCR process by providing a particulate-free work environment and can be operated effectively as “mini-environments” in the laboratory. Vertical laminar flow cabinet offers proven protection for your sample and processes where operator protection is not required. They are suitable for application which requires ISO Class 3 air cleanliness within work zone as per ISO 14644-1 (equivalent to Class 1 per US Federal Standard 209E)
AIRFLOW PATTERN INSIDE THE CABINET
Room air is taken in from the top of the cabinet through a disposable pre-filter with 85% arrestance; this serves to trap larger particles and increase the life of the main filter. Air is forced evenly across an HEPA/ULPA-filtered vertical laminar flow air stream within the cabinet; the result is a stream of clean laminar air within the work zone of the cabinet; this dilutes and flushes all airborne contaminants from the interior. A nominal filter face velocity of 0.45 m/s or 90fpm ensures that there is sufficient number of air
changes within the enclosed are of the cabinet in order to maintain cleanliness. The purified air travels across the internal work zone of the cabinet in a vertical, unidirectional stream and leaves the main work chamber across the entire open front of the cabinet.
Tradução - português Capítulo I
Informações Básicas do Produto
Baseadas na linha de cabines verticais de fluxo laminar, a cabine de PCR foi desenvolvida especificamente para aplicações de reação em cadeia da polimerase (PCR). A cabine isola as etapas críticas do processo PCR proporcionando um ambiente de trabalho livre de partículas, e pode ser operado como um “mini ambiente” no laboratório. A cabine vertical de fluxo laminar oferece proteção comprovada para sua amostra e para outros processos nos quais a proteção ao operador não é necessária. Ela é adequada para aplicações que requerem Classe ISO 3 de limpeza do ar na área de trabalho, conforme a norma ISO 14644-1 (equivalente à Classe 1 do Padrão Federal EUA 209E).
O Fluxo de Ar da Cabine
O ar do ambiente é absorvido pela parte de cima da cabine através de um sistema de pré-filtragem descartável com capacidade de retenção de 85%, o que serve para reter partículas grandes e aumentar a vida útil do filtro principal. O ar é forçado de forma igual através de um jato de ar em fluxo laminar vertical e filtrado por filtro HEPA/ULPA. O resultado é o fluxo de ar laminar limpo na área de trabalho da cabine, o que dilui e libera todos os contaminantes do ar que possam estar em seu interior. A velocidade nominal do filtro, de 0,45m/s ou 90fpm, assegura que haja um número suficiente de renovações de ar dentro da cabine para manter a pureza do ar. O ar purificado percorre toda área de trabalho interna da cabine em fluxo vertical e unidirecional, deixando a câmara principal de trabalho através da parte frontal (aberta) da cabine.
I have about 3 years of experience on translating Science and Medicine material, mainly focusing in bioengineering, biotechnology, molecular biology, as well on translating manuals of different types of equipment and software for use in health fields. Another field of my interest is Aviation, on which I have about 3 years of experience as a Cabin Crew. Such experience gave me the opportunity to really get into the aviation world and to really get to know its day-by-day terminology
Regarding my work, my aim is always to provide a clear and fluent translation into the target language, without forgetting to respect the particularities of the area of source language.
I am an every day computer user and I believe it came to our lives to connect and to make our lives easier and that is why I am pursuing to get to know other cat tools (besides Wordfast, which I am already a user).
I have degree in Languages, focusing in Portuguese and English and I have just finished a post-graduation course in Translation from English to Portuguese. Apart from the academic, I am doing an extra course focused on Interpreting.
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Especialização